L’Association Huntington France est la première association en France contactée par les patients atteints de cette maladie pour avoir des informations. Le site est une source d’informations essentielle aux patients tout au long du parcours de soins : test prédictif - identification des symptômes - pré diagnostic – centres spécialisés – nature de la prise en charge – dispositif d’aides juridiques… L’accès à des groupes de paroles, à des permanences ou à des conseils pratiques renforce également le parcours de soins.
La Fondation contribue à la modernisation du site internet. Cette modernisation du site offrira une meilleure accessibilité́ et compréhension de l’information, pour les malades et leurs familles, mais aussi pour les professionnels de santé, facilitant l’orientation vers les services disponibles.